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预防接种异常反应的原因是什么？
预防接种异常反应的定义有两个，即一般反应定义和少见严重反应定义，分别介绍如下：
一、一般反应定义，是指症状一般轻微或自限性，预防接种后发生的一过性生理功能障碍反应，由疫苗本身所固有的特性所致。一般反应主要有发热和局部红肿，同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲缺乏、乏力等综合症状，局部可出现注射局部红肿浸润，根据纵横平均直径分为弱反应，即小于等于2.5cm，中反应即2.6-5.0cm，强反应是大于5.0cm，伴局部淋巴管、淋巴结炎为局部重反应。
二、少见和严重反应的定义，多由疫苗本身所固有的特性引起的相对罕见严重的不良反应，常与疫苗毒株纯度、生产工艺、疫苗附加物，及防腐剂、稳定剂、佐剂等有关。严重异常反应包括过敏性休克、过敏喉头水肿、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏坏死反应、热性惊厥、癫痫、臂丛神经炎、多发神经炎、吉兰-巴雷综合征、脑病、脑炎和脑膜炎、疫苗相关麻痹型脊髓灰质炎、卡介苗骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等。
什么是疑似预防接种异常反应？包括哪些情形？
疑似预防接种异常反应（Adverse Event Following lmmunization，简称AEFI）是指个体在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。
按照发生的原因，AEFI最终可分为五类，包括不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应。
预防接种异常反应分为哪几类
什么是预防接种异常反应？
预防接种异常反应是合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。
预防接种异常也是由疫苗本身所固有的特性引起的，其发生率极低，但反应相对较重，需要临床处置。
常见的预防接种异常反应有哪些？
90%以上的异常反应均为过敏反应，包括局部过敏反应、过敏性皮疹、过敏性紫癜、血管性水肿、过敏性休克等，此外还有无菌性脓肿、热性惊厥等，比较少见有多发性神经炎、臂丛神经炎、脑炎和脑膜炎、脊灰疫苗相关病例等，接种卡介苗后的异常反应有淋巴结炎、骨髓炎、全身播散性卡介苗感染等。
疫苗不良反应的分类
发生在预防接种后的异常情况不一定都由预防接种引起，需要进行鉴别和诊断。
为监测预防接种后异常反应，我国通常采用疑似预防接种异常反应（Adverse events following immunization，AEFI）这一概念，我国卫生部《预防接种工作规范》中明确了AEFI定义：在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者机体组织器官、功能损害，且怀疑与预防接种有关的反应。
该定义涵盖了预防接种过程中或接种后发生的暂不能确定与预防接种无关的所有反应，经过调查诊断之后，按发生原因又将AEFl分为6类：一般反应、异常反应、事故、偶合症、心因性反应、不明原因，其中一般反应和异常反应属于疫苗的不良反应。
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